O-amino-p-klorofenool
Keemiline struktuur
Toote nimetus: o-amino-p-klorofenool
Muud nimetused: 4-kloro-2-aminofenool;p-kloro-o-aminofenool;o-amino-p-klorofenool;4CAP;5-kloro-2-hüdroksüaniliin;2-hüdroksü-5-kloroaniliin
molekulaarne valem: C6H6ClNO
valemi kaal: 143,57
Nummerdamissüsteem
CASi nr: 95-85-2
EINECS nr: 202-458-9
Füüsilised andmed
Välimus: valge või valkjas kristalne pulber.
Puhtus: ≥98,0%
Sulamistemperatuur: 140 °C～142℃
Lahustuvus: vees lahustumatu, lahustuvus vees temperatuuril 20°C <0,1 g/100 ml, lahustub eetris, etanoolis ja kloroformis.
Stabiilsus: kuivades stabiilne, niiskes õhus kergesti oksüdeeruv ja värvitav, lahtise leegi korral süttiv;kõrgel kuumusel eraldub mürgiseid kloriidi ja lämmastikoksiidi gaase.
Tootmismeetod
Kasutatakse värvaine vaheühendina, samuti fluorestseeruva valgendusaine värvaine vaheühendite valmistamisel ning fluorestseeruva valgendusaine DT tootmisel.
Tootmismeetod
Kasutades p-klorofenooli toorainena, saab 2-nitro-p-klorofenooli valmistada nitreerimise teel ja seejärel redutseerida p-kloro-o-aminofenooliks.
(1) 2-nitro-p-klorofenooli tootmine: p-klorofenooli kasutamine toorainena, nitrifikatsioon lämmastikhappega.Lisage destilleeritud p-klorofenool aeglaselt 30% lämmastikhappega segatavasse mahutisse, hoidke temperatuuri 25-30 kraadi juures.℃, segage umbes 2 tundi, lisage jää, et jahtuda alla 20 °C℃Sadestage, filtreerige ja peske filtrikook kongopunaseks, saadi produkt 2-nitrop-klorofenool.
(2) 2-nitro-p-klorofenooli redutseerimiseks on kaks meetodit.Üks on redutseerimine naatriumdisulfiidiga.Esiteks kasutatakse naatriumdisulfiidi lahuse valmistamiseks 30% naatriumhüdroksiidi lahust ja väävlipulbrit ning 95-100 °C juures lisatakse 2-nitro-p-fenooli.°C ja reaktsioon on lõppenud.Pärast kuuma filtreerimist neutraliseeritakse filtraat söögisooda veega ja jahutatakse 20 °C-ni°C, filtreeritakse ja filtrikooki pestakse neutraalseks, et saada lõpptoode 2-nitro-p-klorofenool.
Teine on hüdrogeenimise redutseerimismeetod.Nikkelkatalüsaatori juuresolekul reguleeritakse 2-nitro-p-klorofenooli vesisuspensiooni pH=7 naatriumdivesinikfosfaadi hüdraadi ja naatriumhüdroksiidi vesilahusega vesiniku rõhul 4,05 MPa ja hüdrogeenimise redutseerimisega 60 °C juures.°C. Kui reaktsioon on lõppenud, vabastage rõhk, asendage lämmastikuga, kuumutage temperatuurini 95 °C°C, reguleerige pH = 10,7 naatriumhüdroksiidiga, lisage aktiivsüsi ja kobediatomiit, segage intensiivselt ja filtreerige.Filtraadi pH reguleeriti väärtusele 5,2 (20°C) kontsentreeritud vesinikkloriidhappega, jahutati temperatuurini 0 °C°C, filtriti, kuivatati ja töödeldi naatriumvesiniksulfitiga.Korrake toimingut neli korda, seejärel destilleerige 2,67 kpa juures, koguge fraktsioonid umbes 80°C ja kuivatage need, et saada produkt saagisega 97,7%.
Peamine rakendus
P-kloro-o-aminofenooli põhikasutusalaks on värvaine vaheühend, happelise peitsaine RH, happekompleksvioletse 5RN ja reaktiivvärvide jms valmistamiseks, samuti tooraine klorosoksasooni valmistamiseks.
Pakendamine, ladustamine ja transport
Tegemist on ohtliku kemikaaliga, mis on pakendatud 25kg raudtrumlitesse ning ladu on ventileeritav, madala temperatuuriga ja kuiv ning kaitstud otsese päikesevalguse eest.Hoida eemal tule soojusallikatest ning hoida ja transportida hapetest, oksüdeerijatest, toidulisanditest ja oksüdeerijatest eraldi.
