4-tert-butüülfenool
Struktuurivalem
Sünonüümid
4-(1,1-DIMETÜÜL-1-ETÜÜL)FENOOL
4-(1,1-DIMETÜLETÜÜL)FENOOL
4-(A-DIMETÜLETÜÜL)FENOOL
4-TERT-BUTÜÜLFENOOL
4-TERTIAARBUTÜÜLFENOOL
BUTÜÜLFEEN
FEMA 3918
PARA-TERT-BUTÜÜLFENOOL
PTBP
PT-butüülfenool
P-TERT-BUTÜÜLFENOOL
1-hüdroksü-4-tert-butüülbenseen
2-(p-hüdroksüfenüül)-2-metüülprpaan
4-(1,1-dimetüületüül)feno
4-hüdroksü-1-tert-butüülbenseen
4-t-butüülfenool
Lowinox 070
Lowinox PTBT
p-(tert-butüül)-feno
fenool, 4-(1,1-dimetüületüül)-
Molekulaarvalem: C10H14O
Molekulmass: 150,2176
CAS NR: 98-54-4
EINECS: 202-679-0
HS KOOD:29071990.90
Keemilised omadused
Välimus: valge või määrdunudvalge helveste tahke aine
Sisu: ≥ 98,0%
Keemispunkt：（℃）237
Sulamispunkt：（℃） 98
Leekpunkt:℃ 97
Tihedus:d4800,908
murdumisnäitaja:nD1141,4787
Lahustuvus: kergesti lahustuv orgaanilistes lahustites nagu alkoholid, estrid, alkaanid, aromaatsed süsivesinikud, nagu etanool, atsetoon, butüülatsetaat, bensiin, tolueen jne. Vees vähelahustuv, tugevas leeliselahuses lahustuv.
Stabiilsus: sellel tootel on fenoolsete ainete ühised omadused.Valguse, kuumuse või õhuga kokkupuutel värvus järk-järgult süveneb.
Peamine rakendus
P-tert-butüülfenoolil on antioksüdantsed omadused ja seda saab kasutada kummi, seebi, klooritud süsivesinike ja lagundatud kiudude stabilisaatorina.UV-absorberid, pragunemisvastased ained, nagu pestitsiidid, kumm, värvid jne. Näiteks kasutatakse seda polüsüsiniku vaigu, tert-butüülfenoolvaigu, epoksüvaigu, polüvinüülkloriidi ja stüreeni stabilisaatorina.Lisaks on see ka tooraine meditsiiniliste putukatõrjevahendite, pestitsiid-akaritsiid Kmitt, vürtside ja taimekaitsevahendite tootmiseks.Seda saab kasutada ka pehmendajate, lahustite, värvainete ja värvide lisandina, määrdeõlide antioksüdantidena, naftaväljade demulgaatorina ja sõidukikütuste lisandina.
Tootmismeetod
Tert-butüülfenooli valmistamiseks on neli meetodit:
(1) Fenool-isobutüleeni meetod: kasutage toormaterjalina fenooli ja isobutüleeni, katalüsaatorina katioonvahetusvaiku ja viige alküülimisreaktsioon läbi 110 °C juures normaalrõhul ning produkti saab saada alandatud rõhu all destilleerimisel;
(2) Fenooldiisobutüleeni meetod;kasutades räni-alumiiniumkatalüsaatorit, reaktsioonirõhul 2,0 MPa, temperatuuril 200 °C ja vedelfaasi reaktsioonil saadakse p-tert-butüülfenool, samuti p-oktüülfenool ja o-tert-butüülfenool.Reaktsiooniprodukt eraldatakse, et saada p-tert-butüülfenool;
(3) C4 fraktsiooni meetod: kasutades toorainena krakitud C4 fraktsiooni ja fenooli, kasutades katalüsaatorina titaan-molübdeenoksiidi, saadakse reaktsiooni käigus fenooli alküülimisreaktsiooni segu, mille põhikomponendiks on p-tert-butüülfenool ja saadus on saadud pärast eraldamist;
(4) Fosforhappe katalüsaatori meetod: toorainena kasutatakse fenooli ja tert-butanooli ning toodet saab saada pesemise ja kristallimisega eraldamise teel.
[Tööstusahel] Isobutüleen, tert-butanool, fenool, p-tert-butüülfenool, antioksüdandid, stabilisaatorid, ravimid, pestitsiidid ja muud orgaanilised sünteetilised materjalid.
Pakendamine, ladustamine ja transport
See on pakitud polüpropüleenkilega, mis on vooderdatud väliskihina valguskindla paberkotiga, ja jäigast papist trumliga.25kg/trummel.Hoida jahedas, ventileeritavas, kuivas ja pimedas laos.Ärge asetage seda veetorude ja kütteseadmete lähedusse, et vältida niiskuse ja kuumuse halvenemist.Hoida eemal tulest, kuumusest, oksüdeerijatest ja toidust.Transpordivahendid peavad olema puhtad, kuivad ning transportimise ajal peavad vältima päikesevalgust ja vihma.
